12月4日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，拟用于减重。此外，TQF3250用于治疗2型糖尿病的临床试验申请也已获NMPA批准。