随着生物制药行业的快速发展，生产工艺的精细化管控成为企业核心竞争力的关键。上下游工艺中流量的精准测量直接影响细胞培养、纯化分离、成品灌装等环节的处理质量与产品稳定性。专注于超声波流量测量技术的迅音科技，凭借对生物制药流量测量解决方案的理解与技术积累，为生物制药行业提供了可靠的流量测量选择。一、上海迅音科技的核心竞争力作为集研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，上海迅音科技有限公司的核心优势清晰明确，为生物制药领域的服务能力奠定坚实基础：技术团队专业：核心研发团队由国内外知名院校博士领衔，在传感器技术、声学设计、电子电路及多物理场耦合等领域具备扎实积累，为产品创新提供核心支撑；产业布局完善：公司坐落于上海联东U谷·闵行国际企业港，依托长三角产业集群优势，构建了完整的研发与生产体系，保障产品品

在生物制药产业中，生产环境的温湿度、洁净度与稳定性，直接关乎药品活性、生产安全及质量控制。随着行业标准不断提升与“双碳”目标推进，如何在确保环境绝对可靠的前提下，实现高效节能，成为产业升级的关键命题。传统环境控制方案，尤其是高能耗的转轮除湿系统，正面临严峻挑战。在此次四川欣美加生物医药有限公司软胶囊车间工程中，选择克力专利产品——直膨式低露点净化空调机组，以直膨式除湿替代传统的转轮除湿，有效解决转轮高能耗问题，助力生物制药可持续发展。四川欣美加生物医药股份有限公司是一家专门从事高含量和高纯度食品级和药品级鱼油的生产企业，拥有强大的技术和研发实力，专注于Omega-3的纯化、浓缩和分离。本次案例的实施对象——四川欣美加生物医药股份有限公司，是国内高纯度药品级鱼油生产的领军企业。其产品通过美国F

中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团开发的“罗替高汀贴片”(商标名：罗菲定)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。截至2025年12月3日收盘，中国生物制药(01177.HK)报收于6.75港元，下跌2.32%，成交量4797.79万股，成交额3.25亿港元。投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有4家投行给出买入评级，近90天的目标均价为10.73港元。招银国际最新一份研报给予中国生物制药买入评级，目标价9.4港元。机构评级详情见下表：中国生物制药港股市值1296.37亿港元，在化学制药行业中排名第2。主要指标见下表：

近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了中国生物制药旗下北京泰德制药股份有限公司的妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥®）0.5mg/贴儿童小规格。作为国产首个儿童专用呼吸疾病治疗贴剂，该产品的获批填补了婴幼儿及低龄儿童气道阻塞性疾病规范治疗的适配用药空白。我国约有3000万哮喘患者，其中儿童患者占比超过30%。数据显示，约1/3的儿童在3岁前会出现喘息症状，到6岁时这一比例接近50%。根据《儿童喘息性疾病合理用药指南》，β2受体激动剂是儿童喘息性疾病的常用支气管舒张剂，通过缓解气道痉挛、减轻气道黏膜充血水肿，成为核心治疗药物。但在临床使用上，低龄儿童用药时往往存在诸多现实障碍：害怕打针、抗拒口服药物，并且胃肠道功能脆弱、呼吸系统尚未发育完全，这些因素直接导致用药依从性不足，影响了治疗连贯性，甚至

12月3日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其开发的“罗替高汀贴片”（商标名：罗菲定®）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准。该药物用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗，或与左旋多巴联合使用。根据《中华人民共和国帕金森病报告2025》，国内现存帕金森病患者人数超过500万例。

瑞财经 刘治颖 10月31日，新桥生物向港交所主板提交上市申请书，高盛和中信证券为联席保荐人。招股书显示，新桥生物成立于2016年，是一家采用不限治疗领域发展策略的全球性生物技术平台公司，主要专注于开发自主研发的创新型精准免疫肿瘤药物，用于癌症治疗。公司的核心产品givastomig是一种新型双特异性抗体，可同时靶向主要表达于胃癌、食管癌及胰腺癌的肿瘤抗原Claudin18.2，以及T细胞共刺激分子4-1BB。公司已完成了I期临床研究的1a期部分以及1b期剂量递增研究的安全性评估。公司将于2026年初启动一项随机II期研究。除givastomig外，截至最后实际可行日期，公司已建立包含三个临床阶段项目的管线，包括两个肿瘤项目uliledlimab及ragistomig，以及眼科项目VIS-1

□ 本报记者 李 达近日，经国家知识产权局公示，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“诺泰生物”）入选“国家知识产权示范企业”创建对象名单。此外，诺泰生物近期还在多肽药物、寡核苷酸等多个领域实现新突破，成为生物制药新质生产力的典型代表。诺泰生物董事长兼总裁童梓权介绍，作为国家级专精特新“小巨人”企业和高新技术企业，公司始终秉持“时间领先、技术领先”理念，坚持研发驱动战略，已入选国家专利产业化样板企业培育库。截至2025年6月30日，公司累计申请专利230项，其中发明专利191项，已有72项获批，核心技术覆盖绿色合成、中间体纯化、晶型控制等关键领域。据了解，在多肽药物领域，诺泰生物凭借固液融合的多肽规模化生产技术平台，突破了长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈，成为业内稀缺的能实现司美格