随着生物制药行业的快速发展，生产工艺的精细化管控成为企业核心竞争力的关键。上下游工艺中流量的精准测量直接影响细胞培养、纯化分离、成品灌装等环节的处理质量与产品稳定性。专注于超声波流量测量技术的迅音科技，凭借对生物制药流量测量解决方案的理解与技术积累，为生物制药行业提供了可靠的流量测量选择。一、上海迅音科技的核心竞争力作为集研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，上海迅音科技有限公司的核心优势清晰明确，为生物制药领域的服务能力奠定坚实基础：技术团队专业：核心研发团队由国内外知名院校博士领衔，在传感器技术、声学设计、电子电路及多物理场耦合等领域具备扎实积累，为产品创新提供核心支撑；产业布局完善：公司坐落于上海联东U谷·闵行国际企业港，依托长三角产业集群优势，构建了完整的研发与生产体系，保障产品品

在生物制药产业中，生产环境的温湿度、洁净度与稳定性，直接关乎药品活性、生产安全及质量控制。随着行业标准不断提升与“双碳”目标推进，如何在确保环境绝对可靠的前提下，实现高效节能，成为产业升级的关键命题。传统环境控制方案，尤其是高能耗的转轮除湿系统，正面临严峻挑战。在此次四川欣美加生物医药有限公司软胶囊车间工程中，选择克力专利产品——直膨式低露点净化空调机组，以直膨式除湿替代传统的转轮除湿，有效解决转轮高能耗问题，助力生物制药可持续发展。四川欣美加生物医药股份有限公司是一家专门从事高含量和高纯度食品级和药品级鱼油的生产企业，拥有强大的技术和研发实力，专注于Omega-3的纯化、浓缩和分离。本次案例的实施对象——四川欣美加生物医药股份有限公司，是国内高纯度药品级鱼油生产的领军企业。其产品通过美国F

瑞财经 刘治颖 10月31日，新桥生物向港交所主板提交上市申请书，高盛和中信证券为联席保荐人。招股书显示，新桥生物成立于2016年，是一家采用不限治疗领域发展策略的全球性生物技术平台公司，主要专注于开发自主研发的创新型精准免疫肿瘤药物，用于癌症治疗。公司的核心产品givastomig是一种新型双特异性抗体，可同时靶向主要表达于胃癌、食管癌及胰腺癌的肿瘤抗原Claudin18.2，以及T细胞共刺激分子4-1BB。公司已完成了I期临床研究的1a期部分以及1b期剂量递增研究的安全性评估。公司将于2026年初启动一项随机II期研究。除givastomig外，截至最后实际可行日期，公司已建立包含三个临床阶段项目的管线，包括两个肿瘤项目uliledlimab及ragistomig，以及眼科项目VIS-1

□ 本报记者 李 达近日，经国家知识产权局公示，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称“诺泰生物”）入选“国家知识产权示范企业”创建对象名单。此外，诺泰生物近期还在多肽药物、寡核苷酸等多个领域实现新突破，成为生物制药新质生产力的典型代表。诺泰生物董事长兼总裁童梓权介绍，作为国家级专精特新“小巨人”企业和高新技术企业，公司始终秉持“时间领先、技术领先”理念，坚持研发驱动战略，已入选国家专利产业化样板企业培育库。截至2025年6月30日，公司累计申请专利230项，其中发明专利191项，已有72项获批，核心技术覆盖绿色合成、中间体纯化、晶型控制等关键领域。据了解，在多肽药物领域，诺泰生物凭借固液融合的多肽规模化生产技术平台，突破了长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈，成为业内稀缺的能实现司美格

立足国家创新驱动发展战略，紧扣未来生物产业高质量发展导向，响应生物制造自主可控与国产替代政策要求，金融支持正成为破解生物科技领域“卡脖子”技术产业化瓶颈的关键力量。北京鼎持生物技术有限公司是国内生物制药上游核心耗材与创新动保领域的领先企业，深耕无血清细胞培养体系、基因工程疫苗关键技术研发，核心团队汇聚海内外生物制药领域顶尖专家与产业化资深人才，凭借多年技术积淀，在相关领域取得重要技术进展。当下，生物制药关键原料自主可控需求迫切，创新动保市场规模持续扩容，国产替代浪潮下行业发展潜力巨大。而企业自主研发的无血清培养基等核心产品，性能达到行业先进水平，为打破进口依赖提供了国产方案，目前正处于规模化生产验证、市场渠道拓展与多产品管线布局的关键期，研发迭代、产线升级与市场推广的持续投入带来迫切资金需求

12月4日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的创新药TQF3250胶囊“口服偏向型GLP-1受体激动剂”的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，拟用于减重。此外，TQF3250用于治疗2型糖尿病的临床试验申请也已获NMPA批准。

全球生物制药辅料市场规模预计将从2025年的104.41亿元（人民币）增至2032年的298.22亿元，年复合增长率达16.18%。国内生物制药辅料市场规模2025年达26.18亿元。贝哲斯咨询结合生物制药辅料市场过去五年的增长态势，给出了直观的生物制药辅料市场规模增长趋势解析，并对未来生物制药辅料市场发展趋势做出合理预测。按种类划分，生物制药辅料行业可细分为增溶剂和表面活性剂/乳化剂, 碳水化合物, 多元醇, 其他。按最终用途划分，生物制药辅料可应用于上游生物制药, 下游生物制药等领域。报告分析了各类型产品价格、市场规模、份额及发展趋势；各应用生物制药辅料市场销量、份额占比、及需求潜力。中国生物制药辅料市场主要企业有Colorcon, Inc, Pharmonix Biological,

全球领先的市场报告出版商环洋市场咨询（Global Info Research）最新发布【2026年全球市场生物制药泵总体规模、主要生产商、主要地区、产品和应用细分研究报告】。本报告聚焦全球生物制药泵市场，开展全方位、多维度调研分析。研究内容涵盖全球总体市场规模、重点区域与国家市场表现、主要生产商的业务布局、核心产品、销量、收入、价格及企业最新动态；深入解析生物制药泵市场驱动因素、行业挑战与发展趋势，并对其产业链结构与销售渠道进行系统剖析。报告数据跨越11年（历史数据2021-2025年，预测数据2026-2032年），旨在为生物制药泵行业参与者提供精准、前瞻的市场洞察与战略决策支持。 根据本项目团队最新调研，预计2032年全球生物制药泵产值达到5394百万美元，2026-2032年期间年复

长沙晚报掌上长沙2月3日讯（全媒体记者 张禹 通讯员 向雷红）“这是楚天科技2026年海外市场落地的首个超大型生物制药项目，不仅以庞大的规模彰显行业影响力，更凭借领先的技术水平具有标志性意义！”近日，楚天科技为国际生物技术公司Anabion量身打造的卡塔尔大型生物医药项目，在楚天科技总部园区正式举行启动仪式，楚天科技董事长兼总裁唐岳开心地表示，这一项目无论对于楚天科技，还是对于公司用户，战略意义都极为重要。强强联合，深厚合作根基催生重磅项目Anabion总部位于卡塔尔首都多哈，是一家深耕生命科学领域的国际领军企业。其核心使命是提供有效、安全且价格亲民的医药解决方案，聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病等重大疾病领域，覆盖药物全周期的开发、研究与生产，凭借卓越的技术创新能力和前瞻性战略布局，持续为

生物制造是提升我国经济竞争力的关键着力点，在我国推进制造强国建设的进程中，继绿色制造、智能制造之后，生物制造成为又一重要的发展方向。从产业规模的角度来看，当前我国生物制造核心产业增加值在工业增加值中的占比仅为2.4%，这一比例低于美国、欧洲以及日本，这表明生物制造在我国工业经济中的占比还有很大的提升空间。从产业结构方面分析，我国生物制造产业在中高端配料及装备的供给能力较为薄弱，部分关键原配料和装备依赖进口，例如工业核心菌种、酶制剂等核心原配料的对外依存度就比较高，所以该行业存在着巨大的发展空间。图表1：全球各地区生物制造核心产业增加值占工业增加值比重（%）生物医药产业是生物制造的重要构成部分，同时也是生物制造应用的关键领域之一。近年来，我国的生物医药产业步入了创新发展的快速通道，其市场规模持