11月18日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。

LM-350基于礼新医药新一代LM-ADC™平台开发，能够高度选择性地结合CDH17，具有强大的内化能力，并且在多个异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。